1. 邁瑞 DC75 彩超

校準(zhǔn)核心項(xiàng)目：

· 圖像質(zhì)量：深度校準(zhǔn)、增益補(bǔ)償、動(dòng)態(tài)范圍、分辨率（需使用標(biāo)準(zhǔn)超聲模體，如美國(guó) ATS 539 模體）；

· 測(cè)量精度：距離、面積、體積測(cè)量誤差（如胎兒雙頂徑、腹部臟器大小測(cè)量）；

· 探頭性能：頻率響應(yīng)、波束穩(wěn)定性、聲功率（需符合 FDA/CFDA 對(duì)超聲輸出的安全限值）；

· 功能驗(yàn)證：多普勒血流參數(shù)（流速、阻力指數(shù)）、偽彩成像一致性。

操作建議：

· 校準(zhǔn)前清潔探頭和設(shè)備表面，準(zhǔn)備好設(shè)備使用記錄和歷史故障報(bào)告；

· 校準(zhǔn)后需通過(guò)臨床病例驗(yàn)證圖像診斷一致性（如與已知病灶的超聲圖像對(duì)比）。

2. 施博瑞 SPR9000A 多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀

校準(zhǔn)核心項(xiàng)目：

· 心電（ECG）：心率準(zhǔn)確性、波形幅度（需用標(biāo)準(zhǔn)信號(hào)源模擬不同心率和心律失常波形）；

· 無(wú)創(chuàng)血壓（NIBP）：各檔位壓力值與標(biāo)準(zhǔn)汞柱血壓計(jì)的誤差（誤差應(yīng)≤±3mmHg）；

· 血氧飽和度（SpO2）：使用 SpO2 校準(zhǔn)盒（如 Siemens 9521A）驗(yàn)證不同血氧濃度下的測(cè)量偏差（誤差≤±2%）；

· 體溫、呼吸頻率：接觸式體溫探頭精度（誤差≤±0.3℃）、呼吸阻抗測(cè)量一致性。

操作建議：

· 校準(zhǔn)前檢查袖帶、血氧探頭的完整性，確保無(wú)破損或老化；

· 對(duì)于多通道監(jiān)護(hù)儀，需逐通道校準(zhǔn)，并記錄各通道的誤差值。

3. 魚(yú)躍 7E-A 便攜式吸痰器

校準(zhǔn)核心項(xiàng)目：

· 負(fù)壓調(diào)節(jié)：各檔位負(fù)壓值（如 0.02-0.08MPa）與標(biāo)稱(chēng)值的誤差（誤差≤±5%）；

· 流量穩(wěn)定性：在標(biāo)準(zhǔn)負(fù)壓下，吸痰管的氣流速率是否穩(wěn)定（需用流量計(jì)測(cè)試）；

· 安全閥功能：當(dāng)負(fù)壓超過(guò)設(shè)定上限時(shí)，安全閥是否自動(dòng)泄壓；

· 電氣安全：接地電阻、絕緣強(qiáng)度（符合 GB 9706.1 醫(yī)用電氣安全標(biāo)準(zhǔn)）。

操作建議：

· 校準(zhǔn)前清潔吸痰管、儲(chǔ)痰罐，檢查管路密封性；

· 模擬臨床場(chǎng)景測(cè)試吸力效果（如用標(biāo)準(zhǔn)模擬痰液測(cè)試抽吸效率）。

三、注意事項(xiàng)

1. 合規(guī)性：

· 校準(zhǔn)需符合 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 和 JJF 1273-2011《多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀校準(zhǔn)規(guī)范》 等法規(guī)要求；

· 部分設(shè)備（如彩超）可能需通過(guò) FDA 510(k) 或 NMPA 認(rèn)證的校準(zhǔn)流程。

2. 替代方案：

· 若暫時(shí)無(wú)法安排專(zhuān)業(yè)校準(zhǔn)，可進(jìn)行 簡(jiǎn)易功能自查：

· 彩超：對(duì)比正常組織與標(biāo)準(zhǔn)圖像的回聲強(qiáng)度；

· 監(jiān)護(hù)儀：使用自身 “自檢” 功能（如 NIBP 自動(dòng)校準(zhǔn)程序）；

· 吸痰器：手動(dòng)測(cè)試負(fù)壓表盤(pán)與實(shí)際吸力是否匹配。